凯普生物旗下11家医学实验室获准开展新冠检测业务

新京报讯（记者 张秀兰）4月21日，凯普生物在互动平台回答投资者提问时表示，公司下属有11家医学实验室已获准开展新冠检测业务，该部分业务预计将对公司第三方实验室收入增长产生正面影响。

有投资者就医学检测业务预期何时可以实现扭亏向凯普生物提问，凯普生物表示，截至2019年末，公司有18家（含香港）医学实验室已取得医疗机构执业许可证。公司医学检验业务以分子诊断为核心应用技术，以肿瘤基因检测，串联质谱、高密度基因芯片等为重点发展方向，目前可开展检验项目覆盖遗传代谢病、感染性疾病、分子病理检测、遗传与染色体分子病理检查、肿瘤检查、个体化用药代谢基因检测、内分泌检查、妇科检查等。2019年公司实现医学检验服务收入8366.27万元，同比增长81.87%。

凯普生物同时表示，自新冠病毒疫情暴发以来，为缓解医院等医疗机构的治疗和检测压力，加强新冠病毒检测能力建设，各级各地政府部门纷纷要求或委托第三方医疗检测机构承担新冠病毒检测任务，公司下属有11家医学实验室已获准开展新冠检测业务，该部分业务预计将对公司第三方实验室收入增长产生正面影响，公司承担政府委托开展新冠核酸检测，预计公司第三方实验室业务在今年将保持较快增长。

2月24日，凯普生物发布公告，全资子公司广州凯普医药科技有限公司研发出“新冠病毒COVID-19、甲型流感（FluA)及乙型流感（FluB）联合核酸检测试剂盒（荧光PCR法）”，该试剂盒主要用于检测甲型流感病毒、乙型流感病毒及新型冠状病毒COVID-19，彼时，凯普生物表示该产品尚未取得医疗器械注册证书，仅用于科研使用。

4月13日，凯普生物再次发布公告，全资子公司潮州凯普生物化学有限公司自主研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒取得由 ANVISA（巴西国家卫生监督局）签发的认证证书，该产品已向国家药监局进行注册申报。

编辑 王鹿 校对 李世辉